目前，UKCA認(rèn)證體系與CE認(rèn)證體系非常相似，因此在幾乎所有情況下，凡是要求進(jìn)入歐盟市場前加貼CE標(biāo)志的，也同樣要求進(jìn)入英國市場前加貼UKCA標(biāo)志。該標(biāo)志主要加貼在產(chǎn)品上，通常也加貼在包裝上（在少數(shù)情況下也接受標(biāo)示于隨附文件上）。具體將在適用于您的產(chǎn)品的法規(guī)中加以定義。下面質(zhì)測小編給大家解答一些常見的問題吧！

一、標(biāo)志和標(biāo)簽

問：如果從歐盟進(jìn)口，我需要在產(chǎn)品上注明英國地址嗎？

答：是的，進(jìn)口商地址也應(yīng)在產(chǎn)品上注明。對于在產(chǎn)品上注明進(jìn)口商詳細(xì)資料不可行的情況，針對貴方產(chǎn)品的法規(guī)可能會將其考慮在內(nèi)，允許在它處注明。

二、符合性評估-英國/歐盟的符合性文件

問：對于2021年的CE標(biāo)志，符合性文件中列出的歐盟代表可以位于英國嗎？還是必須位于其它27個國家？目前我們的歐盟代表位于英國。

答：歐盟代表必須位于歐盟境內(nèi)，2020年12月31日后，位于英國的代表將不再被承認(rèn)為歐盟代表。

三、英國批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)/歐盟授權(quán)檢驗機構(gòu)

問：是否有這種可能，即“批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)”將不能及時獲得所有（UKCA符合性評定）相關(guān)法規(guī)領(lǐng)域的授權(quán)？英國是否有或?qū)衅渌鷾?zhǔn)檢驗機構(gòu)？

答：位于英國境內(nèi)的所有歐盟授權(quán)檢驗機構(gòu)將在2021年1月1日自動成為英國批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)，因此我們可以確信，批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)將覆蓋總范圍內(nèi)的絕大多數(shù)產(chǎn)品。盡管如此，對于少數(shù)產(chǎn)品來說，在過渡期結(jié)束前，沒有任何一家英國批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)會將它們納入其認(rèn)證范圍之內(nèi)，出現(xiàn)這種情況時應(yīng)聯(lián)系相關(guān)政府部門征求意見。

四、檢測報告/證書

問：在進(jìn)行產(chǎn)品符合UKCA標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證時，英國是否接受在歐盟范圍內(nèi)出具的檢測報告？

答：如果適用法規(guī)要求進(jìn)行第三方符合性評估，英國批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)在認(rèn)證時可酌情接受在英國境外出具的檢測報告。這只有在檢測實驗室擁有適當(dāng)?shù)恼J(rèn)證授權(quán)并應(yīng)用了正確的檢測標(biāo)準(zhǔn)時才有可能。CE和UKCA屬于自我認(rèn)證。

五、CE和UKCA屬于自我認(rèn)證

問：我印象里CE和UKCA屬于自我認(rèn)證。這一點有變化嗎？除了讓人放心之外，還有別的理由要求授權(quán)檢驗機構(gòu)進(jìn)行審查嗎？如果進(jìn)行的檢測符合該市場使用的標(biāo)準(zhǔn)，您是否會像我們以前那樣填寫一份聲明并保存結(jié)果(同時注冊產(chǎn)品)？

答：許多指令/法規(guī)并不要求授權(quán)檢驗機構(gòu)/批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)參與檢驗，但有些指令/法規(guī)的確要求授權(quán)檢驗機構(gòu)參與檢驗。UKCA的要求與CE的要求非常接近，因此，如果您的產(chǎn)品不被CE認(rèn)證要求授權(quán)檢驗機構(gòu)參與認(rèn)證，那么您的產(chǎn)品也不需要英國批準(zhǔn)檢驗機構(gòu)參與UKCA認(rèn)證。